ResearchNexo© PRIME SITE

¡Transforma Tu Centro de Investigación en un Imán de Ensayos Clínicos Globales!

Más Proyectos, Mejor Gestión, Sin Intermediarios.

Servicios para Centros de Investigación, Clínicas y Hospitales

Deja de perder oportunidades y lleva tus ensayos clínicos al siguiente nivel.
Medinexo te conecta directamente con Sponsors, eliminando barreras y maximizando tus
ingresos.

¿Te suenan familiares estos desafíos?

Los Sponsors están ahí, pero ¿cómo destacas entre miles de centros de investigación?

Sin una red que te respalde, es fácil ser invisible para los grandes jugadores de la industria

Desde la documentación hasta las auditorías, todo parece una carga interminable

La FDA, COFEPRIS, INVIMA, ANMAT… cada entidad tiene requisitos que demandan tiempo y recursos

Herramientas tradicionales como CTMS, EDC entre otros son de altísimos costos y no son centralizados

¿Cuántas veces has sacrificado presupuesto por trabajar con CROs que no entregan resultados óptimos?

La comunicación limitada con su equipo de trabajo y con el Sponsor retrasan los proyectos y se pierde dinero con la mala comunicación.

Sin formación continua, credenciales actualizadas y una coordinación eficiente, es difícil cumplir con los estándares que los Sponsors demandan.

Una vez finalizado un proyecto, los centros de investigación suelen quedarse en pausa, esperando nuevas oportunidades.

La Solución Que Tu Centro Necesita Para Triunfar.

Medinexo te ayuda a superar estos retos con su exclusivo programa Site Prime, diseñado
para transformar tu clínica, hospital o centro de investigación en un imán para Sponsors.

¿Qué hace único a Site Prime?

Medinexo promueve con Sponsors activamente tu centro en su red global, aumentando tus posibilidades de ser seleccionado para proyectos de alto nivel.

Los Sponsors de todo el mundo confían en los Prime Sites validados por Medinexo para liderar sus ensayos más innovadores y financiados, dándote prioridad en proyectos estratégicos que no están disponibles para otros centros.

Te aseguramos cumplir con estándares de cumplimiento internacional como HIPPA Compliance, Part 11 Compliance y más necesarios para el FDA, COFEPRIS, INVIMA, y otros entes regulatorios internacionales

Accede a herramientas líderes como CTMS, e-Consent, y telesalud que optimizan tus flujos de trabajo y reducen tus tiempos de respuesta. ¡Digitaliza y simplifica tu administración!

Visibilidad al Sponsor de sus pacientes adecuados para sus ensayos clínicos.

Monetiza datos clínicos anónimos de sus pacientes, respetando todas las normativas de protección de datos internacionales.

Proveemos una plataforma de e-learning, certificaciones y credencialización para que tu equipo esté siempre preparado y sea competitivo a nivel internacional.

Nuestra metodología ResearchNexo Readiness asegura que tu centro esté siempre preparado y sea competitivo para recibir nuevos ensayos

Con Site Prime, no solo optimizas tus operaciones y generas ingresos adicionales; te
posicionas como un centro de referencia en la investigación clínica GLOBAL.

Por qué elegir Medinexo

Somos tu aliado estratégico, no un intermediario.

  • Más 35 países, más de 1,700 centros de atención médica: Únete a una red que ya está marcando la diferencia.
  • Ahorro significativo: Di adiós a los costos inflados de los CRO y gestiona tus ensayos de forma más rentable y directa con el Sponsor.
  • Soporte continuo: Nuestro equipo te acompaña en cada paso, desde la acreditación hasta la sostenibilidad de tus ensayos

Por qué ahora

Cada día que pasa sin tomar acción es una oportunidad perdida para hacer crecer tu centro de investigación. 

Medinexo es la clave para abrir puertas a proyectos financiados y asegurarte un lugar destacado en la investigación clínica global.

¡Únete ahora y comienza a transformar el futuro de tu centro!

Tabla Comparativa

¿Qué obtienes con Medinexo?

Compara las opciones y descubre cómo la suscripción Prime Site transforma la manera en
que tu centro de investigación opera.

Subscripción Basica Gratuita

$ 0 Mensual
  • Membresía Medinexo
  • Publicar sus artículos en la red global de Medinexo
  • Herramientas Básicas de comunicación proveedor-paciente
  • Guía y Soporte de Preparación del Sitio de Investigación
  • Registro del Equipo de Investigación
  • Inventario auto-reportado del Sitio de Investigación
  • (Una vez)Verificación de Preparación & Rating de ResearchNexo
  • No Incluido - Manejo y Verificación de Credenciales GDPR
  • No Incluido - Guía de Preparación de Sitio de Investigación mes a mes equipo ResearchNexo
  • No Incluido - Marketing proactivo del sitio a cientos de Patrocinadores
  • No Incluido - Clinical Trial Management System (CTMS)

Servicio Prime

$ 99 Mensual con subscripción Anual
  • Membresía Medinexo
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  • Manejo y Verificación de Credenciales GDPR
  • Guía de Preparación de Sitio de Investigación mes a mes equipo ResearchNexo
  • Marketing proactivo del sitio a cientos de Patrocinadores
  • Clinical Trial Management System (CTMS) completo con eReg y eConsent

La Suscripción básica es un gran comienzo, pero la opción Prime lleva tu centro al siguiente nivel.

Con Prime, obtienes visibilidad, certificaciones avanzadas, ingresos adicionales y acceso a Sponsors globales.

¡No Dejes Que Tu Centro Se Quede Atrás!

La suscripción básica y SITE PRIME son geniales pero también necesito el CTMS

Con SITE PRIME + CTMS, usted tendrá un Sistema de Gestión de Estudios Clínicos que puede usar para cualquier ensayo que le sea presentado directamente por los patrocinadores, el CRO o a través de la red Medinexo.

El CTMS proporciona un almacén de datos que se pueden aplicar de manera coherente en todas las vistas de datos dentro de un estudio y aplicarse de forma coherente en todos los estudios.  El CTMS también proporciona cuentas de usuario controladas, de modo que sólo los usuarios autorizados tienen acceso a los datos.  Nuestro CTMS ofrece tecnologías de computación en la nube de alta disponibilidad, copias de seguridad y redundancia para mantener los datos disponibles cuando los necesite.

Nuestro CTMS hace cumplir los controles para el cumplimiento de 21 CFR Parte 11, sin problemas en segundo plano mientras su equipo realiza sus actividades de gestión del estudio.  Los controles incluyen: la pista de auditoría, las firmas electrónicas, el archivo de datos y los controles de cuentas de usuario.

Las funciones adicionales incluidas son eReg y eConsent.

Quiero ser SITE PRIME + CTMS